Anticancéreux
QCM 40
A propos des anticancéreux, la ou les vraies :
A- La mitomycine C (AMETYCINE®) est un agent antimitotique
B- La carmustine (GLIADEL®) fait partie des agents alkylants nitrosourés
C- L’anastrazole (ARIMIDEX®) est un anti-aromatase
D- Le carboplatine est très néphrotoxique
E- Le paclitaxel est un inhibiteur des topoisomérases
QCM 41
Concernant les dérivés du platine, les vraies :
A- Le cisplatine à une dose > 50mg/m2 possède un fort pouvoir émétisant
B- Les dérivés du platine sont apparentés aux agents alkylants
C- Le carboplatine peut être utilisé en 2ème intention en cas de contre-indication du cisplatine chez un patient insuffisant rénal
D- Le carboplatine possède une myélotoxicité dose-dépendante
E- L’oxaliplatine peut entraîner des neuropathies périphériques à type de paresthésies des extrémités
QCM 42
A propos des effets indésirables des antimitotiques, la ou les vraies :
A- Ils entrainent fréquemment des problèmes de constipation
B- Le paclitaxel peut entrainer des phénomènes d’hypersensibilités causés par un excipient appelé crémophor
C- On peut employer des poches et des tubulures en PVC pour administrer le paclitaxel
D- Un ECG est indispensable avant l’administration de paclitaxel
E- La vincristine n'entraine pas de trouble neurologique
QCM 43
Parmi les anticancéreux suivant, le(s)quel(s) est (sont) des fluoropyrimidines ?
A- Paclitaxel
B- Gemcitabine
C- Méthotrexate
D- Capécitabine
E- Ftorafur
QCM 44
A propos des fluoropyrimidines, la ou les vraies :
A- Le 5-FU est très peu utilisé dans le cancer colorectal
B- La capécitabine est une prodrogue du 5-FU
C- L’association ftorafur+uracile (UFT ®) s'administre par voie orale
D- Le ftorafur possède un groupement furane qui permet la prise per os de la molécule
E- Le ftorafur possède un groupement carbamate qui empêche la dégradation de la molécule par la thymidine phosphorylase tumorale
QCM 45
A propos du méthotrexate (MTX) et de ses dérivés, la ou les vraies :
A- Le MTX inhibe la dihydropteridine réductase
B- Le MTX inhibe la dihydrofolate réductase
C- Le pemetrexed (ALIMTA®) appartient à la même classe pharmacochimique que le MTX
D- Le MTX forte dose peut être utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde
E- Le MTX est CI avec le cotrimoxazole (BACTRIM®)
QCM 46
Parmi les anticancéreux suivants, le ou lesquels est (sont) des inhibiteurs des topoisomérases II :
A- Gemcitabine
B- Irinotécan
C- Doxorubicine
D- Paclitaxel
E- Vinorelbine
QCM 47
A propos des inhibiteurs des topoisomérases, la ou les vraies :
A- Le topotécan est un anti-topoisomérases II
B- L’étoposide est un anti-topoisomérases II dérivé de la podophylotoxine
C- La doxorubicine est un anti-topoisomérase II dérivé de l’anthracycline
D- Les anti-topoisomérases I et II sont phase-S dépendants
E- L’irinotécan entraine fréquemment un syndrome anticholinergique qui peut être aisément prévenu par du sulfate d’atropine
QCM 48
Parmi les molécules suivants, la ou lesquelles n’est (ne sont) pas des métabolites de l’irinotécan ?
A- APC
B- SN 38
C- NPC
D- Topotécan
E- SN 38 G
QCM 49
A propos de l’irinotécan, la ou les vraies :
A- L’irinotécan entraine des diarrhées tardives dose-limitantes
B- Un dépistage systématique du polymorphisme de l’UGT-1A1 est réalisé avant la première administration d’irinotécan
C- L’irinotécan est une prodrogue
D- Le métabolite actif de l’irinotécan est le SN 38 G
E- L’irinotécan entraine des constipations précoces