Telithromycine


telithromycine macrocycle cétone internat pharmacie

  • Macrolide antibiotique de la famille des kétolides
  • Éléments de chimie thérapeutique:
    • Possède un macrocycle à 14 atomes de carbone, comme l'érythromycine, la roxithromycine ou l'azithromycine
    • Possède un groupement cétone ("kéto" en anglais) à la place du sucre présent sur les autres macrolides, d'où son appartenance à la famille des kétolides
    • Le remplacement du sucre par une cétone améliore le profil de résistance de la télithromycine, notamment sur le pneumocoque:
      • Télithromycine reste active sur le pneumocoque de phénotype MLSb inductible contrairement aux macrolides "vrais" et aux lincosamides (par contre, comme l'ensemble des macrolides ou apparentés, la télithromycine reste inefficace sur le phénotype MLSb constitutif)
      • Télithromycine reste active sur le pneumocoque possédant un mécanisme d'efflux, contrairement aux macrolides et aux lincosamides
  • Mécanisme d'action:
    • Inhibe la synthèse protéique en se fixant sur la fraction 23 S de la sous-unité 50 S du ribosome bactérien
  • Indications:
    • Pneumonies communautaires légères à modérées
    • Sinusites aiguës, exacerbations aiguës des bronchites chroniques, angines, pharyngites
  • Principaux effets indésirables:
    • De manière générale, les macrolides et apparentés sont bien tolérés (à l'exception de troubles digestifs parfois importants)
    • Troubles digestifs importants: diarrhées très fréquentes, nausées, vomissements, douleurs gastro-intestinales
    • Troubles hépatiques fréquents avec les kétolides:
      • Élévation fréquentes des enzymes hépatiques (ASAT/ALAT, PAL, gammaGT)
    • Candidose vaginale
    • Vertiges, somnolence, insomnie
  • Contre-indications:
    • HS
    • Myasthénie
    • ATCD hépatites ou d'ictéres sous télithromycine
    • ATCD d'allongement de l'espace QT congénital, familial ou acquis
  • Interactions médicamenteuses contre-indiquées:
    • Certaines molécules allongeant l'espace QT:
      • Pimozide
      • Dronédarone
      • Saquinavir
    • Substrats du CYP 3A4:
      • Dérivés de l'ergot de seigle en raison d'un risque d'ergotisme (= vasoconstriction sévère des extrémités avec nécrose)
      • Statines très métabolisées par le CYP3A4 en raison d'un risque de rhabdomyolyse:
        • Atorvastatine
        • Simvastatine
        • Lovastatine contenue dans la levure de riz rouge (complément alimentaire)
      • Colchicine en raison d'une majoration de ses effets indésirables potentiellement mortelle
    • Inhibiteurs puissants du CYP 3A4:
      • Antiprotéases
      • Antifongiques azolés
  • Paramètres pharmacocinétiques importants:
    • Absorption non influencée par l'alimentation
    • Fortement métabolisé par le CYP 3A4
    • PK non linéaire
    • Élimination biliaire prédominante